Le Quality by Design (QbD) révolutionne le développement des génériques en construisant la qualité dès la conception, avec des normes scientifiques de bioéquivalence. Découvrez comment cette approche réduit les délais d'approbation et améliore la fiabilité des médicaments génériques.
Certains médicaments peuvent tuer en une seule dose s'ils sont récupérés dans la poubelle. La FDA identifie 11 catégories qui doivent être jetées aux toilettes pour éviter les overdoses accidentelles. Voici la liste et les bonnes pratiques.
Apprenez à demander une fourniture de 90 jours pour vos médicaments chroniques, réduire vos visites à la pharmacie, économiser de l'argent et améliorer votre adhérence au traitement. Guide pratique et clair.
Les diurétiques sont efficaces contre l'œdème et l'hypertension, mais ils peuvent causer des déséquilibres électrolytiques graves et des interactions dangereuses. Découvrez les risques réels et comment les éviter.
La substitution générique permet de réduire les coûts, mais expose les pharmaciens à des risques juridiques variables selon les États. Découvrez comment protéger vos patients et votre pratique avec des protocoles concrets et des recommandations légales à jour.
Beaucoup de médicaments en vente libre aux États-Unis sont interdits à l'étranger. Ce guide vous explique quels médicaments risquent de vous causer des ennuis juridiques en voyage, comment les transporter en toute sécurité et quelles sont les règles dans les pays les plus stricts comme le Japon ou les Émirats arabes unis.
Apprenez à vérifier les niveaux de couverture de vos médicaments et à détecter les changements de formulary sur votre plan Medicare ou assurance privée. Évitez les hausses de prix inattendues avec des étapes concrètes et des outils gratuits.
Pourquoi un générique peut-il coûter plus cher qu'une marque ? La réponse se trouve dans les coulisses de votre assurance : les copays échelonnés classent les médicaments selon des contrats commerciaux, pas selon leur efficacité.
Les lois sur la substitution des médicaments varient fortement d'un État à l'autre aux États-Unis. Certaines exigent le remplacement par des génériques, d'autres laissent le choix au pharmacien. Ces différences impactent les coûts, l'adhésion au traitement et la santé publique.
Les litiges sur les brevets dans les marchés génériques retardent l'accès aux médicaments bon marché. Entre abus de l'Orange Book, règlements ambigus et tribunaux favorables, les patients paient le prix fort.